2023高中生物知识点总结必修一

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高一新生要根据自己的条件,以及高中阶段学科知识交叉多、综合性强,以及考查的知识和思维触点广的特点,找寻一套行之有效的学习方法。下面小编为大家带来2023高中生物知识点总结必修一,希望大家喜欢!Jtm本库

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高中生物知识点总结必修一Jtm本库

一、核酸的种类:脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)Jtm本库

二、核酸:是细胞内携带遗传信息的物质,对于生物的遗传、变异和蛋白质的合成具有重要作用。Jtm本库

三、组成核酸的基本单位是:核苷酸,是由一分子磷酸、一分子五碳糖(DNA为脱氧核糖、RNA为核糖)和一分子含氮碱基组成;组成DNA的核苷酸叫做脱氧核苷酸,组成RNA的核苷酸叫做核糖核苷酸。Jtm本库

四、DNA所含碱基有:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)Jtm本库

RNA所含碱基有:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)Jtm本库

五、核酸的分布:真核细胞的DNA主要分布在细胞核中;线粒体、叶绿体内也含有少量的DNA;RNA主要分布在细胞质中。Jtm本库

高中生物必修一知识点归纳Jtm本库

相同点:Jtm本库

有细胞膜细胞质,均有核糖体,均能进行转录与翻译过程合成蛋白质。Jtm本库

2.均有DNA和RNA,且均以DNA为遗传物质。Jtm本库

区别:Jtm本库

1.大小区别:小、大。Jtm本库

2.种类区别:细菌、蓝藻、放线菌、衣原体、支原体Jtm本库

动物、植物、真菌、衣藻、绿藻、红藻等Jtm本库

3.细胞壁:为肽聚糖、真核为纤维素和果胶Jtm本库

4.细胞质中细胞器:不含复杂的细胞器,但有的能、。其场所分别在中、细胞膜上进行。例、蓝藻、硝化细菌等。高等植物成熟的叶肉细胞特有:细胞壁、大的液泡、叶绿体低等的特有:细胞壁、液泡、叶绿体、中心体特有:中心体,(无细胞壁、叶绿体和大的液泡)。Jtm本库

5.均以DNA为遗传物质:DNA在拟核、质粒中。无染色体结构。(染色体由DNA和蛋白质组成)DNA在细胞核、线粒体或叶绿体中。Jtm本库

6.的遗传不遵循孟德尔的遗传规律,其变异靠基因突变,细胞不能进行有丝_和减数_。真核生物的遗传遵循孟德尔的遗传规律,其变异来源有基因突变、基因重组、染色体变异。Jtm本库

7.生殖方式:只进行,主要进行_生殖进行有性生殖,但酵母菌在不良的环境下进行有性生殖,在良好的环境下进行。Jtm本库

8.从生态系统的组成成分上看:某些能进行活化能合成作用的原核生物属于生产者,为自养生物。例、蓝藻、硝化细菌等。多数细菌为分解者,例大肠杆菌、乳酸菌等;有的为消费者,例根瘤菌等。Jtm本库

高中生物必修一知识点最新整理Jtm本库

一、概念:Jtm本库

遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。Jtm本库

记忆点:Jtm本库

1.生物体细胞中的染色体可以分为两类:常染色体和性染色体。Jtm本库

2.性别类型:Jtm本库

XY型:_雌性XY雄性————大多数高等生物:人类、动物、高等植物Jtm本库

ZW型:ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类Jtm本库

二、XY型性别决定方式:Jtm本库

XY型的性别决定方式:雌性体内具有一对同型的性染色体(_),雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数_形成精子时,产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时,X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等,所以后代中出生雄性和雌性的机会均等,比例为1:1。Jtm本库

染色体组成(n对):Jtm本库

雄性:n-1对常染色体+XY雌性:n-1对常染色体+_Jtm本库

性比:一般1:1Jtm本库

常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。Jtm本库

三、三种伴性遗传的特点:Jtm本库

(1)伴X隐性遗传的特点:Jtm本库

①男>女Jtm本库

②隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)Jtm本库

③女患,父必患。Jtm本库

母患,子必患。Jtm本库

(2)伴X显性遗传的特点:Jtm本库

①女>男Jtm本库

②连续发病Jtm本库

③子患,母必患Jtm本库

父患,女必患Jtm本库

(3)伴Y遗传的特点:Jtm本库

传男不传女Jtm本库

附:常见遗传病类型(要记住):Jtm本库

伴X隐:色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜Jtm本库

伴X显:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤Jtm本库

常隐:先天性聋哑、白化病Jtm本库

常显:多(并)指Jtm本库

Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)Jtm本库

(4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。Jtm本库

四、遗传病类型的鉴别:Jtm本库

(一)先判断显性、隐性遗传:Jtm本库

无中生有,为隐性Jtm本库

有中生无,为显性Jtm本库

(二)再判断常、性染色体遗传:Jtm本库

1、父母无病,女儿有病——常、隐性遗传Jtm本库

2、已知隐性遗传,母病儿子正常——常、隐性遗传Jtm本库

3、已知显性遗传,父病女儿正常——常、显性遗传Jtm本库

4、如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。Jtm本库

人类遗传病的判定方法Jtm本库

口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;Jtm本库

隐性看女病,女病男正非伴性;Jtm本库

显性看男病,男病女正非伴性。Jtm本库

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